КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ

Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


Номер проекта 22-73-00328

НазваниеДизайн селективных CoV-РНК-направленных агентов для борьбы с коронавирусными инфекциями

Руководитель Ворона Светлана Владимировна, Кандидат химических наук

Организация финансирования, регион федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" , г Санкт-Петербург

Конкурс №70 - Конкурс 2022 года «Проведение инициативных исследований молодыми учеными» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными

Область знания, основной код классификатора 03 - Химия и науки о материалах; 03-103 - Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ; медицинская химия и прогнозирование различных видов биоактивности

Ключевые слова Пептидно-нуклеиновые кислоты, коронавирус, антисмысловая терапия, РНК, компьютерное моделирование третичной структуры РНК, третичная структура ПНК, генная терапия, генномодифицирующие препараты, противовирусные препараты

Код ГРНТИ31.23.00


 

ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ


Аннотация
На сегодняшний день стала актуальной проблема эффективной противовирусной терапии. Однако за последнее время в разработке селективных препаратов прямого противокоронавирусного действия не было достигнуто сколь-нибудь значащих результатов. С одной стороны это говорит об умеренном интересе со стороны крупных коммерческих фирм из первой десятки к препаратам этого класса, а с другой – об объективных сложностях, возникающих при разработке соединений прямого противовирусного действия. В отношении коронавируса классические препараты, способные так или иначе искажать область связывания S-белка с клеточными рецепторами или трансформировать его трехмерную структуру, могут выступать в роли серьезного мутагенного фактора, поскольку время пребывания коронавируса в организме существенно больше, чем у ранее известных ОРВИ вирусов. Многократно отмечено, что симптомы SARS-CoV-2 могут проявляться существенно позже заражения, зачастую инфекция протекает бессимптомно. В свете этих данных остро встает необходимость осуществления пролонгированной терапии, что практически недопустимо при использовании классических препаратов с высоки риском развития резистентных штаммов. Изложенные выше факты обусловили наше внимание к подходу, лежащему в стороне от привычных, но малоэффективных вирусных мишеней, а именно – к непосредственному воздействию на вирусную РНК. Целью данного проекта является разработка рационального подхода к дизайну препаратов на основе пептидно-нуклеиновых кислот – перспективных агентов для антисмысловой терапии коронавирусных инфекций. Основные задачи проекта заключаются в первую очередь в выявлении наиболее перспективных мишеней – целевых участков вирусной РНК, моделированию их пространственной структуры, а затем проектированию и созданию библиотеки замещённых пептидно-нуклеиновых кислот, комплементарных фрагментам-мишеням РНК. Далее предполагается изучение биологических эффектов от применения ПНК in vitro и оптимизация критериев для их подбора.


 

ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ