КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ
Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Номер проекта 22-73-00297
НазваниеСинтез и исследование противораковой активности изоселеноцианатов и селеногидантоинов, содержащих липофильные полициклические заместители.
Руководитель Питушкин Дмитрий Андреевич, Кандидат химических наук
Организация финансирования, регион федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" , Волгоградская обл
Конкурс №70 - Конкурс 2022 года «Проведение инициативных исследований молодыми учеными» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными
Область знания, основной код классификатора 03 - Химия и науки о материалах; 03-103 - Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ; медицинская химия и прогнозирование различных видов биоактивности
Ключевые слова полициклические соединения, производные адамантана, природные соединения, селеноизоцианаты, селеногидантоины, ингибирование, медицинская химия
Код ГРНТИ31.21.19
ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ
Аннотация
Тройной негативный рак молочной железы (ТНР) – это агрессивная разновидность рака молочной железы, не поддающаяся лечению эндокринной терапией из-за отсутствия рецептора эстрогена (ER), рецептора прогестерона (PR) и рецептора фактора роста эпидермиса 2 (HER2), проявляющий устойчивость к современным химиотерапевтическим средствам, что приводит к полному негативному исходу при лечении.
Объединение изоселеноцианатной или селеногидантоиновой групп с высоколипофильными заместителями (бициклические фрагменты, адамантильный радикал), позволит получить соединения с высокой и потенциально новой (нацеленной на мутантный p53) противораковой активностью.
Будет синтезировано новое поколение ингибиторов онкогенеза, действующих по принципу избирательного истощения мутантного белка p53, эффективных против ТНР, и представляющих собой изоселеноцианаты и селеногидантоины, содержащие липофильный полициклический фрагмент.
Разработаны технологичные методы синтеза, выделения и очистки до фармакопейной чистоты селеноизоциантов и селеногидантоинов.
Исследованы физико-химические свойства соединений, водорастворимость в нейтральных растворах и в растворах с физиологическими значениями рН, противоопухолевая активность в отношении ТНР и рака легких, метаболическая устойчивость соединений-лидеров, а также антиоксидантная и антирадикальная активность селеноизоциантов и селеногидантоинов.
ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ