КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ
Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Номер проекта 22-73-00002
НазваниеСинтез и исследование нейропротекторной активности эпоксидиольных производных монотерпеноидов как перспективных агентов для лечения болезни Паркинсона
Руководитель Николаева Наталья Сергеевна, Кандидат биологических наук
Организация финансирования, регион Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук , Московская обл
Конкурс №70 - Конкурс 2022 года «Проведение инициативных исследований молодыми учеными» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными
Область знания, основной код классификатора 03 - Химия и науки о материалах; 03-103 - Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ; медицинская химия и прогнозирование различных видов биоактивности
Ключевые слова Синтетические модификации, монотерпеноиды, скрининг, нейропротекторная активность, нейродегенеративные заболевания, болезнь Паркинсона, окислительный стресс, митохондриальная дисфункция, экспериментальные модели на животных
Код ГРНТИ31.23.00
ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ
Аннотация
Болезнь Паркинсона – одно из наиболее распространенных нейродегенеративных расстройств, которым во всём мире страдает более 6 миллионов человек, и, по прогнозам, к 2040 году это число удвоится. Болезнь Паркинсона характеризуется потерей дофаминовых нейронов в компактной части черной субстанции и утратой их аксональных окончаний по причине развития окислительного стресса, митохондриальной дисфункции, в частности, нарушения работы I комплекса дыхательной электрон-транспортной цепи, агрегацией патологического пептида α-синуклеина, и как следствие, формированием телец Леви. Применяемые в настоящее время в клинической практике лекарственные средства оказывают лишь симптоматическое действие, временно улучшая состояние пациентов, но не купируют развитие патологического процесса в целом. К ним можно отнести препараты леводопа, агонисты дофамина, ингибиторы моноаминоксидазы-B и антихолинергические агенты (например, тригексифенидил). Таким образом, не вызывает сомнения актуальность темы поиска эффективных лекарственных препаратов для лечения болезни Паркинсона. Одним из перспективных классов химических соединений, на основе которых могут быть созданы подобного рода терапевтические агенты, являются диольные производные монотерпеноидов, у которых был обнаружен широкий спектр противопаркинсонической активности, включая нейропротекторные и нейрорегенеративные свойства. В данной работе планируется впервые провести изучение митопротекторных свойств этих монотерпеноидов, запланирован уникальный синтез новых эпоксидиольных производных монотерпеноидов и многостадийное изучение их биологической активности, включающее in vitro, in vivo и ex vivo эксперименты. В результате будут определены соединения-лидеры, которые могут являться или перспективной основой для создания в дальнейшем новых лекарственных средств, или самостоятельными эффективными потенциальными лекарственными средствами для лечения болезни Паркинсона.
ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ