КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ
Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Номер проекта 20-73-00220
НазваниеНовые эффективные люминесцентные красители на основе [1,2,5]тиадиазоло[3,4-d]пиридазина для создания активных слоев органических светоизлучающих диодов инфракрасного свечения
Руководитель Чмовж Тимофей Николаевич, Кандидат химических наук
Организация финансирования, регион Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук , г Москва
Конкурс №49 - Конкурс 2020 года «Проведение инициативных исследований молодыми учеными» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными
Область знания, основной код классификатора 03 - Химия и науки о материалах; 03-602 - Химия новых органических и гибридных функциональных материалов
Ключевые слова [1,2,5]Тиадиазоло[3,4-d]пиридазин, малые органические молекулы, термически активированная задержанная флуоресценция (TADF), ИК органические светодиоды, внешняя квантовая эффективность электролюминесценции (EQE), донорные строительные блоки; замещенные индолиновые производные; реакции нуклеофильного ароматического замещения, реакции кросс-сочетания по Сузуки и Стилле
Код ГРНТИ31.01.05
ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ
Аннотация
В рамках проекта предлагается создание новых люминесцентных красителей, обладающих люминесценцией в инфракрасном спектральном диапазоне, технология которых совместима с технологией изготовления органических светоизлучающих диодов. Основным направлением, рассматриваемым в работе, является создание органических молекул малых размеров, построенных на основе донорных билдинг-блоков и π-мостиков, содержащих 1,2,5-тиадиазоло[3,4-d]пиридазин. Такие соединения могут быть успешно напылены в вакууме; кроме того, указанные билдинг-блоки обладают высокой электронной акцепторной способностью. Предлагаемые соединения обладают малой шириной энергетической щели между ВЗМО (высшей занятой молекулярной орбиталью) и НСМО (низшей свободной молекулярной орбиталью), содержат π-сопряженные связи и обладают проводимостью носителей заряда. В рамках проекта планируется синтез новых донорно-акцепторных красителей, уточнение механизмов безызлучательной релаксации электронного возбуждения, формулирование основных подходов к устранению этих процессов, и выявление химических структур, обладающих максимальным квантовым выходом люминесценции в инфракрасном диапазоне. Для повышения эффективности электролюминесценции в рамках проекта предлагается целенаправленный синтез люминесцентных материалов, в которых положения нижнего синглетного и триплетного уровней будут отличаться не более чем на 2000 см-1, что увеличит вероятность обратного перехода с триплетного на синглетное возбужденное состояние при комнатных температурах, и, таким образом, позволит создать люминесцентные материалы с термически активированной задержанной флуоресценцией. Этот механизм позволит использовать триплетные экситоны, возникающие в объеме активных слоев органических светодиодов, и повысить общую квантовую эффективность электролюминесценции в инфракрасной области спектра. Описанный подход является оригинальным и будет применен впервые для создания светодиодов инфракрасного свечения на основе соединений указанного типа.
Предлагаемое исследование будет дополнено расчетом энергетической структуры соединений, моделированием спектра оптического поглощения и люминесценции методами квантовой химии, изготовлением прототипов органических светоизлучающих диодов на основе синтезированных материалов, а также оптимизацией их структур с целью повышения внешней квантовой эффективности электролюминесценции. С помощью квантохимических вычислений будут подобраны структуры типа D-A-D, D-π-A-π-D и и D-=-π-A-π-=-D, в которых будет реализован механизм задержанной термически активированной флуоресценции.
ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ