Новый метод синтеза позволит получить соединения, которые могут воздействовать на штаммы, уже сформировавшие высокую устойчивость к известным антибактериальным веществам.
«Для создания новых противомикробных средств сегодня в основном используют модификации химической структуры уже известных антибиотиков. Этот подход эффективен. Однако патогенные микроорганизмы научились быстро приспосабливаться к «знакомым» лекарствам, основанным на старых химических структурах. Поэтому выгоднее создавать антибактериальные агенты на основе новых химических структур, которые действуют иначе», - рассказала руководитель проекта, научный сотрудник химического факультета ПГНИУ Екатерина Степанова.
Среди преимуществ разработки химиков Пермского университета - доступность исходных материалов и безотходное производство. Проект выиграл грант Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда.
