Новости

27 декабря, 2016 14:05

Российские исследователи изобрели быстрый способ получения противоопухолевых веществ

Источник: Газета.ru
Международная группа исследователей из нескольких университетов России и США предложили быстрый и прямой способ получения (индол-3-ил)ацетамидов, веществ, проявляющих противоопухолевую активность. Результаты своей работы ученые представили в журнале RSC Advances. Работа осуществлялась в рамках гранта Российского научного фонда (РНФ). 
Восстановление пораженных клеток мозга (индол-3-ил)ацетамидом. Источник: Александр Аксенов

Исследование ученых посвящено поиску новых реагентов и разработке способов проведения химических реакций, в том числе дизайна «умных реакционных сред», которые позволяют сократить количество стадий, необходимых для получения определенных соединений, обладающих биологической активностью. «Умными» эти среды называют, так как небольшие вносимые изменения в реакционную смесь могут кардинально поменять направление реакции и привести к разнообразным продуктам.

«Мы пытаемся разработать такие среды, которые позволяли бы, немного их модифицировав, направить реакцию как можно в большем количестве направлений», – пояснил один из авторов работы, заведующий кафедрой химии Северо-Кавказского федерального университета, доктор химических наук Александр Аксенов. Этого можно добиться за счет изменения температуры среды, времени проведения реакции или добавления модификатора.

В ходе исследований по поиску новых эффективных способов синтеза лекарственных препаратов, специалисты разработали высокоэффективный метод синтеза биологически активного вещества, происходящий в одну стадию. В ходе этой химической реакции в замещенный индол или другой донорный арен в одну стадию удается ввести арилацетамидный фрагмент, используя доступные нитростиролы. Реакция протекала в полифосфорной кислоте ­– полимерном ангидриде фосфорной кислоты, и в присутствии хлорида фосфора (PCl3). Этот метод позволяет получить (индол-3-ил) ацетамиды, представляющие интерес как кандидаты в противораковые препараты.

Ранее этой группе ученых удалось найти новый скафолд – (индол-3-ил)арилацетогидроксамовые кислоты – соединения, близкие по структуре полученным (индол-3-ил)арилацетамидам. Оказалось, что эти вещества могут вызывать обратную дифференциацию, то есть восстанавливать пораженные злокачественной опухолью клетки мозга. Это открывает совершенно новые перспективы в химиотерапии рака. Полученные в данной работе амиды также проявляют аналогичную активность, но могут оказаться более эффективными лекарственными препаратами.

28 марта, 2024
Ученые ИТМО создали более долговечные синие перовскитные светодиоды
Ученые ИТМО нашли новый способ получения синего излучения у перовскитных нанокристаллов. Он позвол...
28 марта, 2024
Ученые научились управлять мощностью электронного пучка в течение его импульса
В Институте сильноточной электроники СО РАН модернизирована уникальная научная электронно-пучковая...