Ученые для создания вещества синтезировали целый ряд триазолопиримидинов. Эти соединения имеют похожую структуру строения с целым рядом противотуберкулезных препаратов.
«Мы синтезировали 21 химическое соединение и обнаружили, что некоторые из них имеют противотуберкулезную и противовоспалительную активность, сопоставимую с другими лекарственными препаратами. В сравнении с известным противотуберкулезным препаратом „Изониазидом“ два наших соединения показали сопоставимую активность при более низких концентрациях действующего вещества — 0,625 мкг/мл против 0,7 мкг/мл у „Изониазида“ и 0,5 мкг/мл у „Рифампицина“. Также оказалось, что еще два других соединения показали более высокую противовоспалительную активность в сравнении с распространенным противовоспалительным препаратом „Диклофенаком“. Ингибирующая (подавляющая) активность наших соединений составила 44 % по сравнению с 41 % у „Диклофенака“ при концентрации действующего вещества 100 мкг/мл», — поясняет профессор кафедры органической и биомолекулярной химии УрФУ Григорий Зырянов.
По его словам, туберкулез вызывается бактерией Mycobacterium tuberculosis и чаще всего поражает легкие. Болезнь достаточно трудно поддается лечению, а существующие препараты могут быть весьма токсичны. Поэтому стоит задача разрабатывать такие соединения, которые обладали бы сравнительно низкой токсичностью, но имели сопоставимую или более высокую эффективность с существующими лекарствами.
Полученные соединения имеют потенциал для создания лекарства против туберкулеза с более высокой эффективностью. В будущем ученые проведут дополнительные эксперименты, чтобы уточнить уровень токсичности соединений.
Отметим, в исследовании приняли участие специалисты Уральского федерального университета, Института органического синтеза им. И. Я. Постовского, Университета Кувемпу (Индия), Государственного женского колледжа первого класса им. Индиры Ганди (Индия), Виньянского университета (Индия), Технологического института Шри Сиддхартхи (Индия).
