КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ
Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Номер проекта 18-74-10087
НазваниеПоиск и верификация новых мишеней для комбинированной терапии вторичных повреждений после черепно-мозговой травмы
Руководитель Лазарев Владимир Федорович, Кандидат биологических наук
Организация финансирования, регион Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт цитологии Российской академии наук , г Санкт-Петербург
Конкурс №30 - Конкурс 2018 года по мероприятию «Проведение исследований научными группами под руководством молодых ученых» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными
Область знания, основной код классификатора 04 - Биология и науки о жизни; 04-205 - Клеточная биология, цитология, гистология
Ключевые слова Черепно-мозговая травма, шапероны, Hsp70, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа, апоптоз, белковые агрегаты, малые молекулы.
Код ГРНТИ34.39.00, 34.15.00
ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ
Аннотация
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) - широкое понятие, объединяющее различные виды и степени тяжести механического повреждения черепа, мозговых тканей и оболочек, черепных нервов, церебральных сосудов. В России ежегодно ЧМТ получает до 600 тыс. человек, из которых 50 тыс. погибает. А число людей с инвалидностью, приобретенной вследствие ЧМТ достигает 2 млн. Таким образом каждый год в РФ более 500 тыс. людей нуждаются в реабилитации после ЧМТ. Несмотря на то, что такое лечение проводится, далеко не всегда оно бывает эффективно. Сложности восстановления после ЧМТ связаны с так называемыми вторичными повреждениями, которые происходят спустя дни и даже недели после травмирования. С одной стороны, длительный период, в течении которого гибнут нейроны оставляет время и возможности для терапевтического вмешательства, а с другой - патологические процессы могут развиваться по абсолютно разным механизмам, определить которые не всегда бывает возможно. Как предполагают ученые, именно в этом и кроется основная причина низкой эффективности используемых в клинике препаратов.
Мы полагаем, что важную роль в регуляции посттравматических процессов могут играть белки Hsp70 и глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (ГАФД). Hsp70 в большинстве случаев выступает в качестве защитника клетки от неблагоприятных воздействий, является фактором, положительно влияющим на прогноз выживаемости клеток. Химические модификации ГАФД, вызванные ЧМТ, могут приводить к формированию токсичных белковых агрегатов. Причем такие процессы не являются скоротечными и протекают зачастую в течении дней и недель. В связи с этим, крайне перспективным может оказаться подход, сочетающий в себе повышение антиапоптотической и противовоспалительной активности Hsp70 с купированием формирования ГАФД-содержащих агрегатов. Именно разработку такого комплексного подхода и ставят себе целью авторы проекта.
ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ