КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ

Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


Номер проекта 20-73-00350

НазваниеАлкоксиамины с изменяемой реакционной способностью: платформа для развития синтеза полимеров методом полимеризации с обратимым ингибированием роста цепи.

Руководитель Пархоменко Дмитрий Александрович, Кандидат физико-математических наук

Организация финансирования, регион федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук , Новосибирская обл

Конкурс №49 - Конкурс 2020 года «Проведение инициативных исследований молодыми учеными» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными

Область знания, основной код классификатора 03 - Химия и науки о материалах; 03-301 - Синтез и химические превращения макромолекул

Ключевые слова нитроксильные радикалы, алкоксиамины, полимеризация, 1,3- диполярное циклоприсоедиение, ЯМР спектроскопия

Код ГРНТИ31.25.19


 

ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ


Аннотация
Благодаря своим уникальным свойствам нитроксильные радикалы и алкоксиамины находят широкое применение в различных областях: материаловедении, синтетической химии, катализе, микроэлектронике. При нагревании алкоксиамины R1R2NOR3 обратимо распадаются гомолитически с образованием стабильного нитроксильного радикала R1R2NO и углерод центрированного радикала R3. Существование данной реакции позволяет использовать алкоксиамины в качестве инициаторов одного из видов радикальной полимеризации с обратимым ингибированием роста полимерной цепи, а именно радикальной полимеризации в присутствии нитроксильных радикалов (РКП НР). Этот метод позволяет получать узкодисперсные полимерные материалы заданной структуры. Известно, что эффективность процесса РКП НР зависит в основном от значения констант скоростей обратимой реакции гомолиза алкоксиамина. Это приводит к тому, что в большинстве случаев процесс РКП НР проводят при температурах выше 100°С. А в виду того, что процесс РКП НР достаточно длительный (10-20 ч и более) энергетические затраты на производство полимерного материала оказываются довольно высоки. Снизить затраты можно было бы при использовании более термически лабильных алкоксиаминов, что позволило бы снизить температуру полимеризации. Однако алкоксиамин, способный контролировать полимеризацию при, скажем, 60°С, оказывается недостаточно термически стабильным при комнатной температуре, что усложняет его синтез, транспортировку и хранение. Тем самым приводит к дополнительным затратам. Идеальным являлся бы алкоксиамин термически стабильный при синтезе, транспортировке и хранении, тем самым минимизируя затраты на поддержание температурного режима, а при введении в реакционную смесь, претерпевал бы перестройку с образованием термически лабильного соединения, позволяя проводить полимеризацию при более низкой температуре. Одним из способов добиться данного результата является недавно предложенный нами подход (Edeleva M. et al. Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1, 3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization //Chemical communications. – 2019. – Т. 55. – №. 2. – С. 190-193.), основанный на использование алкоксиаминов на основе 3-имидазолин-3-оксид-1-оксилов, которые обладают хорошей термической стабильностью, однако в среде мономера вступают в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с мономером, образуя термически более лабильное соединение, способное эффективно инициировать и контролировать процесс РКП НР при температуре ниже 100°С. Данный проект направлен на развитие вышеописанного подхода и его применение для полимеризации широкого круга мономеров.


 

ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ


 

Публикации

1. Черкасов С.А., Семикина А.Д., Калетина П.М., Полиенко Ю.Ф., Морозов Д.А., Максимов А.М., Кирилюк И.А., Багрянская Е.Г., Пархоменко Д.А. The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides ChemPlusChem, 86, 8, 1080 – 1086 (год публикации - 2021)
cplu.202100266

2. Черкасов С.А., Калетина П.М., Полиенко Ю.Ф., Пархоменко Д.А. The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl ChemPlusChem, 87, 7, e2022001 (год публикации - 2022)
10.1002/cplu.202200119

3. Изучение кинетики 1,3-диполярного циклоприсоединения олефинов к 2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксидам (год публикации - )


 

Публикации

1. Черкасов С.А., Семикина А.Д., Калетина П.М., Полиенко Ю.Ф., Морозов Д.А., Максимов А.М., Кирилюк И.А., Багрянская Е.Г., Пархоменко Д.А. The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides ChemPlusChem, 86, 8, 1080 – 1086 (год публикации - 2021)
cplu.202100266

2. Черкасов С.А., Калетина П.М., Полиенко Ю.Ф., Пархоменко Д.А. The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl ChemPlusChem, 87, 7, e2022001 (год публикации - 2022)
10.1002/cplu.202200119

3. Изучение кинетики 1,3-диполярного циклоприсоединения олефинов к 2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксидам (год публикации - )